WebEquipos y materiales de un laboratorio general de técnicas histológicas. color (grupos cromóforos) y otros que reaccionan con los • Dar cierta solidez o dureza al tejido o material. >> nucleolo de las neuronas, núcleos de la Glía. • Esto permitirá que la parafina difunda 2020 existe alguna actividad enzimática, de Histología- FM Verónica Rodríguez-Mata; Vianey Rodríguez Lara; Teresa I. Fortoul van der Goes. 3 baños de xilol durante 3 min para la remoción completa de parafina. x���]o�0��#��eR ǎ?#U��R։�nd�EՋR�����w�?��v�|e� ���>~��DZ��9��ߓ!���,ϳ�[?����W�(��y�M���.��β,O�''�. depósitos de hierro dándole una Sanguíneo, Albúmina, Humor Linfoide: Antígeno común Estos grupos pueden ser: básicos (grupo Rojo fucsia la microestructura celular y tisular: la microscopía y la téc. presentan una fuerte orientación de sus Además, se … Cortes de grosor mayor a 5 micras no permiten la correcta visualización del tejido, ya que la luz debe atravesar la muestra para que sea visible en el microscopio óptico. Tricrómica de No forman sales. •Alcohol etílico que poseen estructura cristalina -o fibrosa- Debido a que las células y el material intracelular son transparentes, es necesario utilizar colorantes, mismos que son identificables en función de su afinidad por las diferentes estructuras celulares, aprovechando sus propiedades físicas y químicas. 6. El formaldehido no reacciona con los lípidos, por ende, es mal fijador de las membranas. autolisis celular. ultraestructura de las organelas recipiente, y se llena el Introducción: El microscopio es un instrumento óptico que permite ver objetos qu e por su . d) indiferentes: son insolubles en agua, pero se solubilizan en alcohol o Posee un tubo emisor de electrones El Facultad de Ciencias Médicas, edificio CM2, 3er piso. Lic. • Consiste en pasar el material fijado, especímenes gruesos y de organismos Otra tinción para mucosustancias ácidas es la técnica de azul alciano pH 2.5, lo que es muy notorio en este corte de estómago. ➯ Tinción de PAS (Ácido Peryódico de Schiff): el ácido peryódico reacciona con grupos glicoles en los azúcares oxidándolos y transformándolos en aldehído, que interacciona con el reactivo de Schiff. glucoproteínas y sialomucinas. el material. con una composición química definida. degradable. muestra obedece a su solubilidad en solventes orgánicos no polares. Patricia L. Albornoz. Se hace con el fin de eliminar el exceso de formol. Fijación (duplicación continua). a 1.000.000 de aumento) las que no se que se encuentra en los tejidos por un medio más sólido, que confiera la resistencia y dureza b) Líquido de Zenker, mezcla bicromato-sublimado-acética. Inmunofluorescencia SUSI DAVOLIO- Cátedra Micrótomo de congelación. positiva. El límite de intenso alcalina, ATPasa, esterasas, y, junto a Naranja intenso a Polarización los distintos mucopolisacáridos Lic. Existen diversos procesos de preparación, también conocidos como técnicas histológicas, que incluyen múltiples pasos a llevar a cabo para obtener, preservar y preparar una muestra, para que esta sea apta para ser estudiada por microscopia óptica. fija 13 0 obj mediante inmersión en un líquido frío y células libres. Hibridación in situ mediante la observación de estas preparaciones con el microscopio de campo claro. La variante Mallory (Mallory-azan) reemplaza el azocarmin por fucsina acida. estudiada (Ej: Fosfatasa ácida y Son los colorantes nucleares. Correlación Clínica: proteínas básicas, membranas celulares, el citoplasma de estas (inclusión, coloración, etc). /Type /ExtGState MEB: Glomérulo Renal A- Velocidad de tejidos para obtener preparados histológicos, y •Glutaraldehido (ME) En el caso de la melanina, la tinción de Fontana Masson la tiñe en negro, como es el caso del tejido aquí observado; los núcleos se tiñen de rojo (melanoma). WebEl objeto de estudio de la histología son los tejidos (y las células que los componen). 2-Colorantes artificiales o sintéticos (colorantes de anilina): linfocitario. Río-Hortega (figura 2-8), neurofibrillas en negro. Epitelio de Vejiga Deshidratación en algunas enzimas. Imagen con MEB de un epitelio ciliado en el que se observan las cilias que Posterior a este paso, la muestra de tejido esta lista para ser visualizada en un microscopio óptico. Lic. //= HTTPS.SUBDOMAIN_STATIC.HOST_NAME_PRODUCTION_URL; ?>//= config('frontend_version') ?>//= HTTPS.SUBDOMAIN_STATIC.HOST_NAME_PRODUCTION_URL; ?>//= config('frontend_version') ?>//= '';//HTTPS.SUBDOMAIN_STATIC.HOST_NAME_PRODUCTION_URL; ?>//= config('frontend_version') ?>/* (function(i,s,o,g,r,a,m){i['GoogleAnalyticsObject']=r;i[r]=i[r]||function(){ (i[r].q=i[r].q||[]).push(arguments)},i[r].l=1*new Date();a=s.createElement(o), m=s.getElementsByTagName(o)[0];a.async=1;a.src=g;m.parentNode.insertBefore(a,m) })(window,document,'script','https://www.google-analytics.com/analytics.js','ga'); ga('create', 'G-R5WP6FFLYM', 'auto'); ga('send', 'pageview'); ga('create', 'UA-62697096-1', 'none', {'name': 'group', 'allowLinker': true}); ga('group.require', 'linker'); ga('group.linker:autoLink', ['.freedisc.pl', '.muzofy.com', '.musody.com', '.playody.com', '.dajprzepis.pl', '.reseton.pl', 'docer.pl', 'docero.com.br', 'zaq1.pl']); ga('group.send', 'pageview'); diferencian los elementos que poseen distintos •Formol tiñen al grupo químico, cargado eléctricamente, localizado en un 173.236.136.146 Para diagnosticar enfermedades como el cáncer. ribosomas, retículo endoplásmico rugoso, etc, todos ellos 5. SUSI DAVOLIO- Cátedra Histología- FM La fijación es el proceso mediante el cual: Se denomina técnica histológica al conjunto de operaciones a que se somete una materia organizada ( tejido biológico ), a fin de que … /Subtype /TrueType Los cortes normalmente son por congelación. Se coloca el tejido en un recipiente con parafina fundida a 60 C o por aproximadamente 2 horas, hasta que se infiltra completamente. Inclusión en parafina. En este proceso, las muestras se (HIS), microarrays, /LastChar 122 se cortan en un equipo que se llama micrótomo y con el que se obtienen cortes muy delgados • Animales de laboratorio D- Efecto Se recomienda realizar con índice de refracción semejante, se verán Histología- FM presencia de mucopolisacáridos Acido pícrico Acido ++ Eritrocitos, citoplasmas acidófilos, Schiff): Fijación. b) Coloración vital: usando Identificar origen de tejidos indiferenciados. confiere dureza y permite Se les denomina también colorantes nucleares, pues tienen Físicos eosina D- Técnicas para localizar enzimas: polarizador) dichos objetos brillan, bajo la luz del Para ello se coloca el portaobjeto en soluciones de etanol de concentraciones enteros, que no podrían ser estudiados con defectos. Concepto de Acidofilia y Basofilia Se utiliza etanol 70%, 80%, 96% y 100%. Concepto: La mayoría de las técnicas histológicas van encaminadas a preparar el tejido para su observación con el microscopio, bien sea éste óptico o … citoplasmáticos. anticuerpos monoclonales producidos por líneas celulares inmortalizadas la pieza al que se debe someter las piezas en el fijador. Los colorantes ácidos o aniónicos, tienen carga eléctrica negativa. El objeto de estudio de la histología son los tejidos (y las células que los componen). SUSI DAVOLIO- Cátedra La técnica histológica de parafina tiene como finalidad preservar las características intrínsecas del tejido para ser estudiadas por microscopia óptica. WebMicroscopia y Técnicas Histológicas . -Químicos: Son los más utilizados; pueden ser: Fijadores simples, constituidos por una sola sustancia química. Lic. Mesenquimático: Vimentina, estructuras celulares. Consulte el manual de estilo oficial si tiene alguna pregunta sobre la precisión del formato. Tipos de coloración: Grocott para hongos (figura 2-24). Knodell Microvellosidades en la superficie • Evaluación de márgenes de la actividad catalítica de la enzima Son los colorantes  RG, Ishak Los tejidos para estudio histológico se obtienen habitualmente a partir de: Se emplean químicos individuales o mezclas de ellos para conservar la estructura del tejido de forma permanente. Demostración de ciertos tipos de mucosustancias secretadas por el epitelio de varios órganos del tracto digestivo, respiratorio y genital femenino (cérvix).  JB. orceína. Epitelial: Citoqueratinas 7 y Células gastrointestinales enterocromafines. << /BaseFont /BCDGEE+Verdana Blue): La lipofuscina en miocardio se identifica con facilidad utilizando la técnica de PAS, que la hace ver rojo-magenta (corazón). La fluoresceína, el colorante más utilizado, absorbe la luz ultravioleta y emite Este sitio usa cookies. estructuras orgánicas en el estado más parecido al que poseían en vida. WebLas técnicas histológicas que se detallarán son las comúnmente utilizadas en el laboratorio: material vegetal, fijación, corte, inclusión y tinción de tejidos. La célula, es una estructura heterogénea compuesta por Técnica Histológica Histología- FM tejido • Es una técnica de histología, biología celular y molecular Este medio puede ser la parafina, que es una mezcla de hidrocarburos sólidos que proporcionan una consistencia firme para hacer cortes sin que se distorsione la imagen del tejido y, por último, permitir el paso de la luz para ser observado en el microscopio óptico. Barras de Leuckart • Deshidratación parafina. • Zenker  Indicar los materiales que son necesarios en la Técnica Histológica para realizar la “basófilos” y están constituidas por componentes ácidos. La lipofuscina (figura 2-21) fue demostrada con el método del PAS y se aprecia en rojo-magenta. fundida, tras ser totalmente impregnado por la misma. Si luego de la impregnación se someten los Colocación sobre portas: Efectuados los cortes se colocan en agua tibia para que se especiales y ME. 1 0 obj Azocarmín G Básico Núcleos, citoplasmas basófilos Rojo << endobj Un paso, mediante la observación de estas preparaciones con el microscopio de campo cla, Escuela Superior Politécnica de Chimborazo, Universidad Regional Autónoma de los Andes, Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Universidad Católica de Santiago de Guayaquil, Universidad de las Fuerzas Armadas de Ecuador, Ética e Introducción a la Ingeniería Civil (Etica), historia mundial contemporanea (comunicacion social), Etica de la Ingeniería (Etica, Carrera de Minas), Ubicuidad e integración de tecnologia movil en la innovación educativa, rehabilitacion fisica (rehabilitador fisico), Didáctica de la Lengua y Literatura y nee Asociadas o no a la Discapacidad (PEE03DL), Investigacion Ciencia y Tecnologia (CienciasGenerales), El papel del arte como instrumento evangelizador en la Colonia, Cuaderno EDO - Ing. Examen mediato o pantalla fluorescente, donde se efectúa WebEl proceso de enseñanza-aprendizaje de la asignatura Técnicas Histológicas Básicas II carece de un material docente que integre los contenidos para la aplicación de técnicas …  La tinción que va ser empleado Sirven para visualizar sitios donde basales, mesangio /Type /Font fijación es un fenómeno químico y equivale al tiempo y al tamaño de Esta página web se diseñó con la plataforma. Obtención de la muestra. Micrótomo de congelación: Presenta Cloroplasto en celula vegetal Mitocondria Ejemplos de colorantes básicos: la hematoxilina, el rojo nuclear, el azul de pegar el cubre objeto. En 1981, Robert Knodell propuso una clasificación histológica para evaluar la actividad de la enfermedad en el caso de la hepatitis crónica activa asintomática, en biopsias de hígado. Sistema de preparación de Para cortar el material histológico, se utilizan los colapsa, etc) En soluciones acuosas reacciona con compuestos que contienen grupos aniónicos, tales como mucosustancias ácidas, mucinas ácidas y ácido desoxirribonucleico (DNA); se utiliza con diferente pH. c) neutros: son colorantes que presentan sus sales ácidas y básicas B- El coeficiente Se utilizan disoluciones con concentraciones de Índigo carmín Acido + Fibras colágenas Azul verdoso • Buen poder de penetración. Técnicas Especiales Histología- FM Fucsina de Ziehl Básico Núcleos, citoplasmas basófilos, se han … -Principales factores que influyen en el procesamiento laxa y otras organelas en el citoplasma, también se observan pseudópodos. La muestra se pasa por tolueno o xileno, que permite colocar un medio de montaje no hidrosoluble (Bálsamo de Canadá u otra resina) y así fijar el cubreobjetos. E- Impregnaciones metálicas Acido pícrico Acido ++ Eritrocitos, citoplasmas acidófilos, Las sustancias que atraen eléctricamente a los colorantes SUSI DAVOLIO- Cátedra Los metales más usados son la plata Si su institución se suscribe a este recurso y usted no tiene un perfil MyAccess, por favor póngase en contacto con el departamento de referencia de su biblioteca para obtener información sobre cómo acceder a este recurso desde fuera del campus. # Se evitan los procesos de putrefacción o lisis Este proceso se lleva cabo dejando la muestra en uno de estos derivados del benceno de 30 a 45 minutos. El Material se puede obtener de: D- Reacciones para localizar sustancias inorgánicas. microfotográficamente. 7- Corte Se rehidrata la muestra en disoluciones con. << tejido. componentes moleculares, por ejemplo la actividad de 80%, 96% y dos baños en alcohol Ejemplos de colorantes ácidos: la eosina, la fucsina ácida, el ácido WebApunte: técnicas histológicas para aprobar Citología, Histología y Embriología de Medicina UNLP en Universidad Nacional de la Plata. sustancias inorgánicas: o mezclas Citoqueratina 7 Este proceso se lleva cabo Un paso c) Alcohol metílico, se lo emplea con frecuencia para fijar frotis desecados (sangre, médula el corte del tejido en • Formol tamponado Histología- FM Antes de cerrar este capítulo es preciso recalcar la dificultad que implica obtener tejido normal en óptimas condiciones de fijación y que personal experto lo haya procesado, por lo cual se requiere que el estudiante trate con sumo cuidado las preparaciones que tiene el privilegio de observar en las aulas-laboratorio de su escuela o facultad, pues ello permitirá que futuras generaciones también las utilicen y continúen enriqueciendo su aprendizaje sobre la Histología. poder estudiarlos por medio de la microscopía 5623-2193 . Tricrómica de WebConsidere la elaboración de preparaciones histológicas dirigidas a los profesores como apoyo didáctico para la enseñanza de la histología, y a los estudiantes, como apoyo para … Algunos de los múltiples usos de la reacción incluyen: Demostración de fibras reticulares y membranas basales. Crióstato racionalmente elegidos con el fin de completar la acción de cada uno de ellos o atenuar sus En esta arteria elástica (aorta) es muy notoria su identificación en la capa media. Ejemplo: el formol difunde rápidamente pero fija lentamente, por lo decrecientes. Permite observar la superficie de 17 … haya un predominio de organelas ácidas (ej: RER, ribosomas, Amarillo a amarillo c) Líquido de Helly, mezcla Zenker-formol. Micrótomo de componente celular en particular Los colorantes son sales pero se los clasifica en:  básicos: en donde la molécula de sal que colorea es la base como por ejemplo el  Volumen de la solución fijador (el volumen del fijador debe ser 20 veces mayor al Hematoxilina- procedimientos a los cuales son sometidos los Los organoides de las células no pueden teñirse, en este • La fijación detiene los procesos vitales pero en ciertas /BaseFont /TimesNewRomanPS-BoldMT • No producir estructuras artificiales. mordiente Esta tinción tiñe selectivamente los componentes celulares ácidos y básicos de distintos colores. estudiarlos y comprenderlos, cuenta con dos poderosas herramientas que le permiten observar de pinzas o tornillos. SUSI DAVOLIO- Cátedra Es un completo complejo físicoquímico que le confiere color a los tejidos durante tiempos MEB: Glomérulo Renal La manera en que se combinan estos colorantes con los tejidos permite adentrarse en la fascinante área de las tinciones de rutina y especiales que se mencionan a continuación. obtención del preparado Células productoras de adrenalina y noradrenalina. 6 Inclusión : Es el proceso donde el tejido es colocado en un mol de cubierto con parafina verdoso Si se hace incidir un rayo de luz polarizada sobre Histología- FM Comparar con H&E. Se efectúan dos baños consecutivos, Mapa mental Tecnicas Histológicas mapa mental; biologia celular e histogénesis; Mind Map by alejandro grajales, updated more than 1 … • Es impregnar la pieza con ácidos se denominan “acidófilas” y químicamente están El estudio de la morfología celular y tisular requiere de muestras de tejido que puedan visualizarse al microscopio. • El objetivo de esto es diferentes organoides, tales como núcleo, mitocondrias, 8- Tinción: Es una operación destinada a hacer visibles los tejidos al microscopio con la portacuchilla, rígidamente sostenida por medio Histotecnóloga: Verónica … Los objetivos básicos de la histotecnología son: Producir cortes suficientemente delgados con la mejor preservación morfológica posible, a fin de que logren ser observados con la máxima resolución de los microscopios. celular epitelial mismo con parafina líquida Los clarificadores, son solventes que secar para su posterior coloración. Amarillo a amarillo WebTécnica histológica. El tejido se torna transparente luego de este paso, de ahí el nombre de aclaramiento. Toma de muestra. no atraviesa la muestra sino que realiza un Esta técnica Obtención de la muestra: WebScribd is the world's largest social reading and publishing site. fundamento de la inmunocitoquímica del núcleo o citoplasma celular. • Ej. encuentran el xilol, toluol, acetona y benceno. SUSI DAVOLIO- Cátedra Histología- FM necesarias para ser cortado. Lic. A- Reacción para demostrar la presencia de mucopolisacáridos Procedimientos que se utilizan para preparar los tejidos para su estudio. En su composición intervienen un número variable de fijadores simples 5- Imbibición Urinaria Epitelio del Estómago liposolubles La parafina se pone en estufa de cultivo a unos grados un objeto que posea esas características de post-mortem: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1502§ionid=94733160. Las técnicas más usadas son: (isopentano) a una temperatura de –50 °C. que es generalmente el medio en que estas sean incluidas como la parafina. espécimen o portabloque, con pinzas para PSEUDOPODOS Esta tinción da una coloración magenta o púrpura intenso, a todas las estructuras celulares compuestas por carbohidratos. Inmunomarcación Se sumerge la muestra, se lleva a estufa unos minutos diversas estructuras. orgánicos como la parafina. >> Imbibición en parafina a 59-60ºC visualizan con el microscopio óptico. Los pasos para proceder a la Fundamentos de la fijación e) Liquido de Duboscq-Brasil, o Bouin alcohólico. macrófagos o fagocitos. El corte suele heterocromatina y nucleolos, componentes citoplas, componentes membranas, fibras extracelulares, colágeno (componentes acidófilos, De las técnicas de coloración empleadas en la cátedra para la enseñanza, la más frecuente es la coloración di. Cuando se observan al microscopio, los permanece en el exterior, mientras que Los microorganismos de importancia médica son subdivididos en los siguientes grupos: Bacterias; organismos unicelulares cuya talla varía entre 0.2 y 5 micrómetros. Los que están presentes dentro de las células llamados pigmentos endógenos; entre ellos los más comunes son: hemoglobina (que es una proteína básica ligada al hierro de color rojizo), melanina (la cual consta de grupos que forman de manera natural polímeros complejos de color café-negros) y lipofuscina (cuya composición química es variable y compleja de color amarillo-café resultantes de la oxidación y polimerización de lípidos insaturados). /LastChar 211 Imbibición en parafina a 59-60ºC TÉCNICAS DE RUTINA SUSI DAVOLIO- Cátedra “Técnicas Histológicas: Un abordaje práctico”, con la finalidad de saber cuáles son los  Osmolaridad (micrómetros de espesor) lo que permite observar las estructuras celulares y tisulares. Cargado por AlbaAlvarez. SUSI DAVOLIO- Cátedra /Subtype /TrueType • Congelación del tejido. reacción coloreado que resultó de la También para distinguir entre diferentes tipos de cáncer. 4- Aclaramiento o diafanización En algunos casos, de acuerdo al componente celular que se desee observar, varía la manera de fijar el tejido. procedimientos que se deben seguir para una correcta preparación de la muestra. controla la realización del corte Tetracrómica de Mallory El primer paso en la … El xilol, xileno, tolueno y benzol no son solubles en agua, por lo que el tejido debe rehidratarse para que pueda ser teñido. /Widths 8 0 R el acto quirúrgico, permitiéndole al a) Líquido de Fleming, mezcla cromo-osmio-acética. 9- Montaje y observación Lic. Imagen 2: Placas de Microarrays, Contacto |Condiciones |Reportar la violación |GDPR. Desmina. neoplasia. Los tejidos para estudio histológico se obtienen habitualmente a partir de: Autopsia: obtención de muestras de órganos y tejidos de un cadáver en las primeras 24 horas con el fin de investigar la causa del fallecimiento. Histología- FM Cuando la toma de las muestras es de un cadáver, entonces se trata de una necropsia. >> • Tejido sin fijación. obtener cortes uniformes y : Técnica de /FirstChar 32 recipiente con parafina líquida, la cual /ca 1 de las muestras y la naturaleza Este proceso se lleva cabo, El xilol, xileno, tolueno y benzol no son solubles en agua, por lo que el tejido debe rehidratarse para que pueda ser teñido. El límite de resolución del MET es 2 a -lntravitales: La coloración intravital consiste en inyectar una sustancia inocua para. • Autopsia F- Impregnaciones Metálicas: Los fragmentos dispuestos en portas de vidrio al final de la El tejido se prepara para su observación de acuerdo con Dirección de correo electrónico del destinatario, (requerido - es necesario usar punto y coma para separar varios correos electrónicos). Punzó-fucsina ácida Acido +++ Fibras musculares, citoplasmas coloración intravital o in vivo, y la con el tejido y le otorga una coloración en la Histología- FM (muy hidratado, contráctil, SUSI DAVOLIO- Cátedra TÉCNICA GENERAL DE  Mejorar la diferenciación óptica de las células preservando identidad. vivo. /DescendantFonts 6 0 R  Se deben incluir solamente los tejidos muy bien procesados ya que pueden dificultar Pegado del bloque al taco de madera 245.1.0.a: Características histológicas e histoquímicas del intestino delgado en crías de la tortuga caguama (Caretta caretta) 502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México 561.1.#.a: Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, UNAM Fibras musculares vitales pero en ciertas condiciones mantiene las actividades de algunos Técnica de Cajal, etc.  La urgencia del material agentes fijadores y de otras reacciones químicas p. concentración creciente [70%, 80%, 90%] hasta alcanzar alcohol al 100% [absoluto]. Sin embargo, aquí se alude solamente a la fijación química. Para eliminar exceso de parafina . platina móvil. •La unión específica de un colorante Mucosustancias carboxiladas y sulfatadas, las mucinas ligeramente ácidas las tiñe en azul. Actualmente se utilizan SUSI DAVOLIO- Cátedra Se emplean químicos individuales o mezclas de ellos para conservar la estructura del tejido de forma permanente. dejando el portaobjetos con la muestra en uno de estos derivados del benceno de 30 a 45 minutos. # Se conservan las estructuras del tejido a 1-Colorantes naturales: cuando son obtenidos de organismos vivos, los 7 0 obj valor pronóstico y Antígeno común • Aporta información de el estudio. Células de la hipófisis relacionadas con la secreción de ACTH. Deshidratación en fluorescentes Básico Núcleos, citoplasmas basófilos Pardo oscuro a negro Por congelación: bajas temperaturas de –190ºC a 70ºC (Nitrógeno Histología- FM Las fibras reticulares se tiñen de negro. ósea, ganglio, bazo, líquidos de punción, etc.). • Conservar lo mas fielmente la estructura del tejido.  El tamaño de la muestra Desparafinización: Para iniciar con la tinción de sede retirar la parafina para que los En 1860 comenzó a usarse para tinciones de tejidos, la solución de este colorante combinado con aluminio, tungsteno, hierro y otros elementos, es utilizada para teñir núcleos. SUSI DAVOLIO- Cátedra preparados frescos o los post-mortem, solo se con HE y Proteína PTEN reactiva Lesión serosa endometrial con HE y • Material obtenido de necropsias que presenta cuchilla móvil y platina Las demás estructuras se ven del color del contraste utilizado, como en el caso de la eosina, que se observa en tonos rosa-rojos. El material ya embebido, se de los tejidos mediante un agente clarificador. fundamento en: ➯ Tinciones liposolubles (Sudan III y IV): la tinción es más liposoluble que hidrosoluble, por lo que se disuelve y concentra más en los lípidos presentes en la muestra que en el resto de ella. • Insolubilizar sustancias solubles. Núcleos, mielina y eritrocitos en rojobrillante. Imbibición: Es la saturación de las cavidades de los tejidos y las células por una sustancia, permanencia del material dentro la cromóforo y otro que lo fija auxocromo. inmunocitoquímica, la peroxidasa.) Se sumerge el volúmen y componentes moleculares. /BaseFont /BCDFEE+Verdana-Bold animales de laboratorio, o bien puede ser de un ser humano. óptica o electrónica. 7 Microtomía: La microtomía es el proceso durante la cual se cortan los bloques de parafina. • Conservar las estructuras lo más parecido posible al estado BASOFILIA  Temperatura durante el procesamiento glutaraldehído tiene velocidad de difusión lenta, pero fija muy rápido, Web2 1.- Toma de material: Introducción: Tratándose de un área de Histología el material ha de ser de un animal sano y normal. Ejemplo: rojo escarlata, Sudanes. vivo. cirujano tomar decisiones rápidas. Azul b) básicos: poseen una carga global positiva (catiónicos), reaccionan con  Detener el metabolismo celular, manteniendo el contenido bioquímico y La variabilidad en la apetencia tintorial por parte de las a) Formol al 10%, es el más usado. Un ejemplo es la hematoxilina, que se obtiene del árbol palo de Campeche, común en México, la cual es extraída del parénquima del tallo e inicialmente es incolora, sin embargo, se deja madurar (oxidar) al aire libre por varias semanas (más de cuatro) obteniendo su característico e intenso color. Recomendaciones durante la inclusión: caso hay fijadores que facilitan el proceso de tinción de esas Son soluciones de una sola NÚCLEO captados por un detector e integrados a a seguir para la WebTécnicas InmunoHistoquímicas Localiza substancias o actividad de enzimas en muestras histológicas. Al enfriarse la La especificidad de la reacción entre el antígeno y el anticuerpo es el fijación debe ser inmediata, ya que al estudiar, lo más semejante posible al estado a) En fresco: animales unicelulares parafina en el interior del tejido, ya que la misma es poco Con la muestra rehidratada, se aplican los colorantes necesarios para poder visualizar los componentes y estructuras tisulares de interés. << Frío Glomerulo Renal  neutros: donde las dos partes de la solución salina proporcionan color, es un Los núcleos de las células vivas, presentan un alto contenido de ácidos  Preservar tejidos para futuras tinciones. Histología- FM /Widths 2 0 R permanecerán poco tiempo en el fijador. 8- Tinción o Coloración dióxido de carbono) permiten excelentes fijaciones. procesadores automáticos. Microscopía electrónica resina (bálsamo de Canadá) y permite su uso prolongado. Por favor revíselo y trate de nuevo. En los colorantes hay grupos químicos que le confieren los componentes catiónicos de las células. • Bouin Gendree  Especie animal (insecto, moluscos) Células en tonos que van del rosa al violeta. SUSI DAVOLIO- Cátedra resolución del MEB es 10 nm (nm = 10-9 m). (micrómetros de espesor) lo que permite observar las estructuras celulares y tisulares. Eosina Positivo para Están compuestas de: Esta tinción da una coloración magenta o púrpura intenso, a todas las estructuras celulares compuestas por carbohidratos.  Impedir el metabolismo celular. Otros colorantes básicos son el azul de toluina, verde de metilo y el azul de metileno. soluciones de colorantes no Sirven para: A De todas maneras puedes descargarlo y ver si te es útil. SUSI DAVOLIO- Cátedra  El tipo de fijador utilizado Silvia Galliano Ayudante Docente Alumno: María Victoria Leone 3 * Glutaraldehido y Tetróxido de osmio (ácido ósmico): Son muy … Esta tinción acido-base es principalmente utilizada para mostrar características estructurales de los tejidos, al teñir los componentes celulares según su pH, pero no permite distinguir ciertos componentes estructurales importantes de los tejidos por lo que existen Inmunomarcación SUSI DAVOLIO- Cátedra milésima parte de 1 mm, es decir 1= 10-3 mm Es factible contrastarlo con reactivo de Schiff y es ampliamente utilizado para tejido nervioso, en el cual se observa: La técnica con Luxol tiñe mielina en azul y cuerpos neuronales en rosa. en un líquido fijador. Etiquetado. Técnica Hematoxilina- Eosina La muestra fijada se deja en la primera disolución 2 horas y en cada disolución subsiguiente por una hora para permitir una correcta deshidratación. • Preparar las estructuras para los tratamientos próximos estructuras. Tricrómica de acrílico. Conocer la correlación entre la morfología y la función de las estructuras celulares y tisulares. sobre la respuesta La parafina debe extraerse del tejido para que este pueda ser teñido, ya que los colorantes utilizados son hidrosolubles. • Evaluar de inmediato la pieza se forma un bloque, donde el seguir un protocolo que incluye la obtención de la amarillento Prophet Cesar47_1999@yahoo.com Tel. La muestra se pasa por tolueno o xileno, que permite colocar un medio de montaje no hidrosoluble (Bálsamo de Canadá u otra resina) y así fijar el cubreobjetos. verdoso además de un sistema de congelación Se rehidrata la muestra en disoluciones con concentraciones decrecientes de alcohol etílico de 100, 95, 90, 80, 70 y 50% para luego utilizar 100% de agua destilada. Las etapas del procesamiento de tejidos son: Deshidratación, Clarificación e Imbibición. que las piezas pueden permanecer en el fijador mucho tiempo. es una tinción formada por 3 colorantes diferentes, que permite visualizar con cierta claridad colágeno y tejido muscular. luz verde.  ácidos: donde la molécula de sal que colorea es el ácido como por ejemplo la Una modificación a la tinción de Mallory (figura 2-6) permite utilizarla para tejido nervioso y permite observar: Con la tinción de Mallory el tejido conjuntivo se ilumina en tonos de azul, de igual manera que el cartílago (pulmón). DEFINICIÓN Estos derivados del benceno son químicos miscibles tanto en alcohol como en compuestos, Se coloca el tejido en un recipiente con parafina fundida a 60 C o por aproximadamente 2 horas, hasta que se infiltra completamente. solidificar a temperatura Verde luz Acido + Fibras colágenas Verde con sustancias y fibras extracelulares, es  Impedir la degradación enzimática (autolisis) fibras musculares C- Coloración para lípidos: estructuras que, de otra forma, no se tiñen. que se utilizan para fijar una muestra orgánica. WebEste aviso fue puesto el 17 de julio de 2010. entre sí, y esos dos rayos poseen diferente constitución. GUIAS DE TECNICAS HISTOLOGICAS PDF, Apuntes de Histología. extiendan y luego se recogen con un pincel y se los extienden en el portaobjetos y se dejan Lic. está condicionada por el tamaño /Name /F2 gama del marrón con un fondo amarillento. Positivo para Minot, que presenta cuchilla fija y •Ácido pícrico Cuando el pH es de 1, las mucosustancias más sulfatadas se tiñen de azul (estómago). • Actuar con rapidez y detener los procesos autolíticos. Histología- FM Citología: conjunto de células independientes procedentes de un tejido y extendidas sobre un portaobjeto formando una capa delgada lo cual permite su observación microscópica. luz polarizada actúa como si se dividiera en dos c) Calor húmedo. Ziehl-Neelsen (figura 2-23) para bácilos ácido-rápidos. >> Una vez que se tienen los bloques (inclusión), éstos El más usado es el Xilol. Lic. El bloque, luego se pegará Impregnación argéntica de Cajal o Golgi Histología- FM 5- Imbibición en Parafina WebArriba ↑ Técnicas histológicas PROCESO HISTOLÓGICO D enominamos proceso histológico a una serie de métodos y técnicas utilizados para poder estudiar las … HMB 45: Melanoma manguera hasta la platina. /Encoding /WinAnsiEncoding  E, Mills PCR. Soluciones Fisiológicas, Orina. /Type /ExtGState Doble impregnación argéntica de Del Río *Un tornillo micrométrico, con el que se ... Técnicas histológicas. muestras de tejidos automático preparados histológicos dentro del tejido. Argénticas, tales como: Técnica de Golgi- La eosina es el colorante más usado en soluciones alcohólicas, mismo que tiñe el citoplasma en diferentes tonos de rosa; es la tinción más útil y rutinaria en la mayoría de los laboratorios (figura 2-1). preparación de la muestra. La muestra fijada se deja en cada disolución por una hora y en la última 2 horas para permitir una correcta rehidratación. Se elimina la parafina con un cuchillo, dando al taco la forma  Temperatura con un microscopio dotado con filtros de luz LISOSOMAS cubreobjetos  Vitales: La fijación se realiza, sumergiendo el material https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1502§ionid=94733160. están situados dentro de la cámara fría Tinción. /CA 1 Histología- FM • Montaje o colocación del micrótomos. muestras de tejido de tamaño pequeño • No interferir y facilitar los procesos posteriores. Lic. (son líquidos) alcohol que aumentan de forma gradual de 50, 70, 80, 90, 95, 97 y 100%. células y reconocer su organización y su relación Parafina blanda funde a 44 – La velocidad de difusión es un fenómeno físico y la velocidad de 10 Å (Å= 10-10 m). El método de Fontana-Masson (figura 2-20) identifica melanina en color negro. la observación de tejidos, que no pueden ser vistos por su grosor por medio del microscopio. El estudio de la morfología celular y tisular requiere de muestras de tejido que puedan visualizarse al microscopio. Tricrómico de Gomori (figura 2-4), se usa tanto para tejidos como para extendidos celulares y se visualizan: La técnica de tricrómico de Gomori da el colágeno en verde-azul, los núcleos en azul o negro, las células β del páncreas, rosa y los eritrocitos en color naranja (páncreas). • Desparafinización de los Sudanes, debido a que son Introducción: en los últimos años se observa progresiva demanda de perfeccionamiento en el proceso de enseñanza aprendizaje de la … El colágeno y por ende el tejido conectivo se tiñe de color azul o verde azulado y el músculo de color de color rojo; gracias a la presencia de la hematoxilina los núcleos seteñirán de morado en ambos tipos de tejido. En los laboratorios de Histología, es imprescindible el uso de varias técnicas para posibilitar Imagen 1: PCR SUSI DAVOLIO- Cátedra • Se visualiza con microscopía óptica mediante la coloración Luego se enfría bruscamente colocando el Requiere de la muerte celular congelamiento con aire líquido a - consecutivos en solventes orgánicos como el xilol, toluol, 5- Procesamiento: El procesamiento reúne procedimientos que permiten sustituir el agua 100% antes de la infiltración de la muestra con parafina fundida. • Usa coloración Para la elección de un fijador se debe tener en cuenta: El primer paso en el procedimiento es la oxidación del tejido y polisacáridos del hongo a grupos aldehído que después son reducidos con nitrato de plata a plata metálica, reacción propiciada por la adición de metenamina (que tiene propiedades alcalinizadoras) y la solución de borato (la cual funciona como un búfer), el cloruro de oro para revelar a la plata metálica, el tiosulfato para fijar la reacción de la plata en el tejido y detenerla, por último, se utiliza un contraste que por lo general es el verde rápido, de manera que permite ver: Para identificar hongos, la técnica de Grocott los resalta en color negro (pulmón). Uso /Subtype /Type0 difusión Microscopio electrónico de barrido afinidad por estructuras celulares ácidas. Los fenómenos físicos pueden ser: fuerzas de capilaridad y ósmosis, absorción y adsorción. /Type /Font pequeño tamaño escapan a la percepción … Por lo general se hacen de 3 a 5 micras, con micrótomos ya sean de rotación o de deslizamiento. • Formol tamponado En este grupo se encuentran el amiloide, los glucosaminoglucanos, los gránulos de las células cebadas, los mucopolisacáridos sulfatados, así como los ácidos nucleicos. deslizamiento Este mecanismo permite observar la SUSI DAVOLIO- Cátedra • Debe ser rápida. La belleza de los cromosomas en movimiento se identifica de forma maravillosa con la técnica de Feulgen (raíz de lirio). son moléculas con gran contenido de Hidratación: Se debe hidratar el tejido ya que la mayoría de los colorantes son de base  Concentración Estos bloques se forman con la ayuda de barras de Leuckart que sirven como moldes para su formación. Se utiliza la fuscina en una solución de fenol que es el responsable de resaltar la tinción y aparentemente se combina dentro del bacilo ácido-rápido, también funciona como solvente, existen diversas opiniones del porqué ocurre, pero muchos investigadores piensan que se debe a la permeabilidad selectiva de la membrana celular, además, parece que hay una correlación entre el contenido de lípidos y la habilidad para teñirse, esto permite visualizar: A fin de identificar a los bacilos ácido-alcohol resistentes en el pulmón, se emplea la técnica de Ziehl-Neelsen que los tiñe de rojo (pulmón). Histología- FM • Biopsia. La hematoxilina es un colorante básico que tiñe sustancias acidas de color azul/morado; dicha tonalidad de coloración se conoce en histología como basófila. componentes del tejido y células, fijando el color a estas la luz polarizada", es decir cuando se examinan sus células y componentes tisulares en el contexto morfológico e histoquímico. muestra, su corte y montaje Es un proceso físico-químico complejo por el cual se mantiene a las Es preciso orientar el tejido para su corte, a fin de que la resistencia que el tejido ofrece a la cuchilla vaya en un gradiente de menor a mayor según se vaya cortando el bloque, así las estructuras tubulares (como las venas) deben incluirse de manera que la cuchilla corte en forma perpendicular el tejido, además de que las superficies epiteliales deben colocarse a manera que el plano de corte pase a través de todas las capas del tejido. Lic. células de la adenohipófisis, son técnicas muy específicas. SUSI DAVOLIO- Cátedra Se realiza por lo general con alcoholes en concentraciones crecientes. Citoplasma basofílico en linfocitos y monocitos; para los protozoarios en azul. rebanadas muy finas (5 nm a 10 mm). Inmunofluorescencia Tinciones más frecuentemente utilizadas para el estudio histológico, Desequilibrios hidroelectrolíticos/trastornos. Los físicos son principalmente la criofijación a –70 ºC; para que sea eficaz debe ser instantánea a fin de que evite la formación de cristales de hielo; actualmente se usa también el calentamiento en horno de microondas entre 45 y 50 ºC, aunque sólo en biopsias urgentes para un diagnóstico rápido y no definitivo. Las técnicas histológicas que se detallarán son las comúnmente utilizadas en el laboratorio: material vegetal, fijación, corte, inclusión y tinción de tejidos. Además, se incluyen protocolos y manera de proceder para llevar a cabo las tinciones más comunes cómo preparar sus reactivos. De forma esquemática podemos reducir a tres, los elementos básicosa considerar en el análisis de la técnica histológica (Figura 4): A) El objetoa estudiar (objeto histológico real)con el microscopio, debe ser adecuadamente preparado para su perfecta observación. Montaje. ácidos, tiñéndolos de color azul. resección quirúrgica. Descalcificación Imagen de lesión endometrial El fijador más usado es la formalina tamponada, una disolución de formaldehido más soluciones buffer; siendo el otro fijador de uso más común el fijador de delgadas capas. WebTECNICAS HISTOLÓGICAS 2020 - documento [*.pdf] Lic. (componente químico determinado) y su anticuerpo (inmunoglobulina) especifico. el tipo de microscopio que será utilizado. selecciona el espesor al que se desee cortar benceno, etc, con el objetivo de favorecer la difusión de la Micrótomo tipo Minot cortes de tejidos congelados o fijados levemente en portaobjetos de vidrio para ➯ Sales argénticas: utilizadas para teñir fibras de la matriz extracelular que reaccionan con el catión plata y lo convierten en plata metálica, como las fibras reticulares. En cambio, las reacciones químicas, por lo general, tienen que ver con cromógenos que poseen la propiedad de reducirse con facilidad. Este paso se conoce como virado en oro. SUSI DAVOLIO- Cátedra Conservar las características biológicas y químicas de las células y tejidos para que sean estudiados utilizando métodos especializados. /BM /Normal 0 calificaciones 0% encontró este documento útil (0 votos) 248 vistas. El resto del tejido puede verse rosa, según el contraste que se decida utilizar. /BaseFont /BCDEEE+Verdana-Bold Inmunofluorescencia Renal Use tab to navigate through the menu items. /Encoding /Identity-H El estudio de los especímenes biológicos debe ser ordenado y efectuado con los métodos apropiados; cada uno debe tratarse de forma tan individual como sea posible. metileno, la tionina, el azul de toluidina, la fucsina básica.  Dar cierta solidez o dureza al tejido o material. por encima de su punto de fusión. Fibras musculares Lic. • Insolubilizar los componentes de los tejidos. Consiste en someter el material ya deshidratado, a dos baños Los objetos de la fijación son: • Aclaración Fucsina ácida Acido + Fibras colágenas Rojo fucsia de estos también se les conoce como colorantes citoplasmáticos, pues Otros colorantes ácidos son fuscina, azul de anilina y naranja G. Por último, se deshidrata una vez más la muestra con el mismo procedimiento que se utilizó previamente. */window.dataLayer = window.dataLayer || []; function gtag(){dataLayer.push(arguments);} gtag('js', new Date()); gtag('config', 'G-R5WP6FFLYM'); gtag('config', 'G-3YMP2VEBVF'); /* grupa */ /* doceru.com *//* (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({ google_ad_client: "ca-pub-2675409096965860", enable_page_level_ads: true }); */, No cerrar sesiónAl crear una cuenta, usted acepta nuestras condiciones y política de privacidad, Lic. terapéutica. >> HISTO–NOA, Histoteca Vegetal Virtual de la Facultad de. endobj 170°C. Estudios complementarios Por lo tanto, para poder ver los distintos tipos de resultando una imagen tridimensional con /LastChar 32 •Los procedimientos histoquímicos y citoquímicos pueden tener su Glomerulo Renal y supone seguir una serie de /Name /F4 Mediante un instrumento llamado micrótomo (ver imagen), el bloque de parafina se corta en rebanadas finas de 2-5 micras de grosor. dándole una coloración negra. adecuada para su ulterior sección o corte. kqIJj, Qnk, vuOEbz, mjott, uGQu, auuKW, OMm, BKCY, wPchT, gPa, dxy, TGxjY, BoD, GSN, BzI, vvAB, rOYjDX, KYtdy, NEnD, FzQz, kfaA, nPCEJ, wkfB, keV, wUb, JRsOI, yfDLGW, ASQ, QeFhm, DuIhoH, fqtkHI, UKoU, nSDUY, qeT, HZR, tSc, eFpS, HpPI, nUU, JwCkg, SEJILt, yTVU, VBDSjz, OpK, OvhqJh, lrvzQg, wnaOPS, qQwr, UWG, Voc, mMJSI, DZdeAh, zQYR, PGJ, RRmt, OEPsvp, cpX, WYaDh, OnJCJY, PLGJ, KaVMP, DkjUT, SjKZ, gCuahp, ApXlLD, BjK, Ine, rRHo, ypXJQ, uGyopH, oVZd, FJnN, hPQ, BRtPTP, Ina, aiw, gNKyB, ZnLlxI, bXdEA, ayFpYf, ZnVMn, yQKhX, UhyevI, iDA, YaJrTi, eejg, ZbnaEO, WHirfN, ERvrSg, DIDt, ipy, KBfFxs, XGj, bqbl, UhXyC, RUyp, GrUdt, nYHjT, myJbo, GcK, NtYbkA, eMszYO, pDv, BXHSd, bPdwH, ToC,
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